به گزارش بنیان به نقل ازstemcellnews، محققین ژاپنی در دانشگاه توکیو با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران که به رده های سلولی مختلف تمایز یافته اند پرتوانی و سمیت کاندیداهای دارویی را مورد ارزیابی قرار داده اند. در ابتدا آن ها سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران را از بیمارانی با بیماری های خونی وراثتی تثبیت کردند و آن ها را تکثیر کردند تا مدل مناسبی از بیماری هایی مانند نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو بدست آورند. به لطف تکوین سریع تکنولوژی های ویرایش ژن، محققین می توانند این سلول های بنیادی پرتوان القایی را به صورت راحت تر نسبت به گذشته مورد استفاده قرار دهند. این تکنولوژی به محققین اجازه می دهد که وضعیت ژنتیکی را تعدیل کنند و حتی ساختار کروموزوم ها را در زمان مناسب دستخوش تغییر کنند که این امر اجازه نشان دادن پاتولوژی بیماری های خونی را می دهد. اگر سلول های خون ساز به خوبی از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران ساخته و یا بازسازی شوند، محققین خواهند توانست پیشرفت عظیمی در زمینه سلول های بنیادی لوکمیایی داشته باشند. بنابراین تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی پتانسیل زیادی برای استفاده در مطالعات سرطانی با استفاده از نمونه های بیماری دارد.

پایان مطلب/